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异佛尔酮

CAS号:78-59-1

供应商139

工厂供应商10

分子式 C9H14O 英文名 Isophorone
分子量 138.21 外观 淡黄色液体
中文别名

1,1,3-三甲基环己烯酮 异佛尔酮 3,5,5-三甲基-2-环己烯-1-酮

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英文别名

FEMA 3553 ISOPHORONE 3,5,5-TIMETHYL-2-CYCLOHEXEN-1-ONE 3,5,5-TRIMETHYL-CYCLOHEX-2-ENONE 3,5,5-TRIMETHYL-2-CYCLOHEXEN-1-ONE 3,5,5-TRIMETHYL-2

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异佛尔酮名称
中文名 异佛尔酮
英文名 Isophorone
中文别名 1,1,3-三甲基环己烯酮 异佛尔酮 3,5,5-三甲基-2-环己烯-1-酮
英文别名

FEMA 3553 ISOPHORONE 3,5,5-TIMETHYL-2-CYCLOHEXEN-1-ONE 3,5,5-TRIMETHYL-CYCLOHEX-2-ENONE 3,5,5-TRIMETHYL-2-CYCLOHEXEN-1-ONE 3,5,5-TRIMETHYL-2

异佛尔酮物理化学性质
[ 密度 ]:0.9±0.1 g/cm³
[ 沸点 ]:215.2±0.0 ℃ at 760 mmHg
[ 熔点 ]:−8 ℃(lit.)
[ 分子式 ]:C9H14O
[ 分子量 ]:138.207
[ 闪点 ]:84.4±0.0 ℃
[ 精确质量 ]:138.104462
[ PSA ]:17.07000
[ LogP ]:2.07
[ 外观性状 ]:淡黄色液体
[ 蒸汽密度 ]:4.77 (vs air)
[ 蒸汽压 ]:0.2±0.4 mmHg at 25℃
[ 折射率 ]:1.455
[ 储存条件 ]:
本品应密封保存。
[ 稳定性 ]:
1. 为可燃性液体,但蒸发速度慢,难着火。
2. 化学性质:在光照下生成二聚物;加热到670~700℃生成3,5-二甲苯酚;空气氧化时生成4,6,6-三甲基-1,2-环己二酮;用发烟硫酸处理,则发生异构化和脱水作用;与亚硫酸氢钠不发生加成反应,但可与氢氰酸加成;加氢时生成3,5,5-三甲基环己醇。
3. 存在于烤烟烟叶、白肋烟烟叶、香料烟烟叶、主流烟气中。

[ 分子结构 ]:
1、 摩尔折射率:41.43
2、 摩尔体积(cm³/mol):152.6
3、 等张比容(90.2K):346.2
4、 表面张力(dyne/cm):26.4
5、 极化率(10⁻²⁴cm³):16.42

[ 计算化学 ]:
1.疏水参数计算参考值(XlogP):1.6
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:1
4.可旋转化学键数量:0
5.互变异构体数量:8
6.拓扑分子极性表面积17.1
7.重原子数量:10
8.表面电荷:0
9.复杂度:187
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1

[ 更多 ]:
1. 性状:无色液体,低挥发性,有类似樟脑的气味。
2. 相对密度(g/mL,20/20℃):0.9255
3. 相对密度(20℃,4℃):0.9229
4. 熔点(℃):-8.1
5. 沸点(℃,常压):215.3
6. 相对密度(25℃,4℃):0.9185
7. 折射率(n18D):1.4766
8. 闪点(℃,开口):84
9. 黏度(mPa· s,20℃):2.62
10. 燃点(℃):462
11. 常温折射率(n25):1.4750
12. 蒸发热(KJ/mol):48.15
13. 燃烧热(KJ/mol):5272
14. 液相标准热熔(J· mol-1· K-1):275.7
15. 临界压力(KPa):不确定
16. 比热容(KJ/(kg· K),15℃,定压):1.78
17. 爆炸上限(%,V/V):3.8
18. 爆炸下限(%,V/V):0.84
19. 溶解性:能与大部分有机溶剂和多数硝酸纤维素漆混溶。对纤维素酯、纤维素醚、油脂、天然及合成橡胶、树脂类,特别是对硝酸纤维素、乙烯基树脂、醇酸树脂、三聚氰胺树脂、聚苯乙烯等有较高的溶解能力。20℃时在水中溶解1.2%;水在异佛尔酮中溶解4.3%。

异佛尔酮毒性和生态
毒理学数据:
属低毒类。蒸气毒性比简单的脂肪族酮大,但常温下蒸气压低,故危害性较小。大鼠试验结果表明异佛尔酮是毒性强的酮类之一,能引起肾脏障碍,损害眼的角膜。人接触后有烦躁感。当蒸气浓度达141mg/m3以上,对眼、鼻有刺激。脱脂作用强,应避免与皮肤接触。对金属无腐蚀性。工作场所最高容许浓度141mg/m3。

异佛尔酮安全信息
[ 符号 ]:GHS07, GHS08
[ 信号词 ]: Warning
[ 危害声明 ]:H302 + H312-H319-H335-H351
[ 警示性声明 ]:P280-P301 + P312 + P330-P302 + P352 + P312-P305 + P351 + P338
[ 个人防护装备 ]: Eyeshields; Faceshields; full-face respirator (US); Gloves; multi-purpose combination respirator cartridge (US); type ABEK (EN14387) respirator filter
[ 危害码 (欧洲) ]:Xn:Harmful
[ 风险声明 (欧洲) ]:R21/22; R36/37; R40
[ 安全声明 (欧洲) ]:S13-S23-S36/37/39-S46
[ 危险品运输编码 ]:UN 3082 9 / PGIII
[ WGK德国 ]:1
[ RTECS号 ]:GW7700000
[ 海关编码 ]:2914190090
异佛尔酮MSDS
国标编号:
CAS: 78-59-1
中文名称: 异佛尔酮
英文名称: Isophorone;3,5,5-Trimethyl-2-cyclohexen-1-one
别 名: 1,13-三甲基环己烯酮
分子式: C9H14O;(H₃C)₂CCH₂COCHCCH₃CH₂
分子量: 138.23
熔 点: -8.1℃
密 度: 相对密度(水=1)0.923
蒸汽压: 84℃
溶解性: 微溶于水,易溶于多数有机溶剂
稳定性: 稳定
外观与性状: 水白色液体,带有薄荷香味
危险标记:
用 途: 用作油类、树胶、树脂、漆、硝基纤维的溶剂及化学合成中间体

2.对环境的影响
一、健康危害

侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。
健康危害:对眼睛、粘膜和皮肤有刺激作用。人接触后有烦躁感觉。本品沸点较高,在生产实际中未见严重中毒或慢性中毒报告。

二、毒理学资料及环境行为

毒性:属低毒类。对粘膜、皮肤刺激性强。
急性毒性:LD502330mg/kg(大鼠经口);2000mg/kg(小鼠经口);1500mg/kg(兔经皮);人吸入228mg/m3×1小时眼鼻粘膜受损

危险特性:与空气混合能形成爆炸性混合物,遇明火、高热或与氧化剂接触,有引起燃烧爆炸的危险。若遇高热,容器内压增大,有开裂和爆炸的危险。
燃烧(分解)产物:一氧化碳、二氧化碳。

3.现场应急监测方法
 

4.实验室监测方法
气相色谱法《固体废弃物试验分析评价手册》中国环境监测总站等译

5.环境标准
美国 车间卫生标准 25mg/m3

6.应急处理处置方法
一、泄漏应急处理

疏散泄漏污染区人员至安全区,禁止无关人员进入污染区,建议应急处理人员戴好防毒面具,穿化学防护服。用水冲洗,经稀释的洗水放入废水系统。也可以用砂土干燥石灰或苏打灰混合,收集于一个密闭的容器中,运至废物处理场所。如大量泄漏,利用围堤收容,然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。

二、防护措施

呼吸系统防护:可能接触其蒸气时,应该佩戴防毒口罩。紧急事态抢救或逃生时,建议佩戴防毒面具。
眼睛防护:戴化学安全防护眼镜。
防护服:穿相应的防护服。
手防护:戴防化学品手套。
其它:工作后,淋浴更衣。保持良好的卫生习惯。

三、急救措施

皮肤接触:用肥皂水及清水彻底冲洗。就医。
眼睛接触:拉开眼睑,用流动清水冲洗15分钟。就医。
吸入:脱离现场至空气新鲜处。呼吸困难时给输氧。呼吸停止时,立即进行人工呼吸。就医。
食入:误服者,饮适量温水,催吐。就医。

灭火方法:雾状水、抗溶性泡沫、二氧化碳、干粉。

异佛尔酮上下游产品
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异佛尔酮海关数据
[ 海关编码 ]:
2914299000
[ 中文概述 ]:
2914299000.其他不含其他含氧基的环烷酮、环烯酮或环萜烯酮.增值税率:17.0%.退税率:13.0%.监管条件:无.最惠国关税:5.5%.普通关税:30.0%
[ 申报要素 ]:
品名,成分含量,用途,丙酮报明包装
[ Summary ]:
2914299000.othercyclanic,cyclenicorcyclotherpenicketoneswithoutotheroxygenfunction.VAT:17.0%.Taxrebaterate:13.0%..MFNtariff:5.5%.Generaltariff:30.0%
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技术交易
CAS:1207727-04-5
完全转让
产业化
非专利

面议

北京市 北京市 东城区2025-02-04
CAS:40077-57-4
不限
产业化
非专利

面议

上海市 上海市 浦东新区2024-09-04
氟唑菌酰羟胺
CAS:7899214-26-9
不限
通过中试
非专利

面议

江苏省 连云港市 连云区2024-08-23
来料加工
有氯气、HCL
氯化工艺
2025-04-17
盐酸和3氯2甲基苯胺反应生成盐酸盐,在和亚硝酸钠反应生成重氮盐,然后和甲硫醇钠反应,甲硫基接上去生成3氯2甲基苯甲硫醚
生产数量:每天3吨
2025-04-30
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